Diversas sociedades científicas y ONG en Venezuela, exigen investigar los hechos ocurridos en el Hospital JM de Los Ríos, en Caracas, en los que 10 niños de entre 1 y 10 años con diagnóstico de leucemia, presentaron reacciones adversas luego de recibir el medicamento Metrotexato.
En un comunicado publicado por la ONG Provea, estas organizaciones fijan su posición en torno a los hechos ocurridos a partir del 1 de agosto de 2023.
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En dicho documento cuentan que 10 niños de edades comprendidas entre 1 y 10 años con diagnóstico de leucemia, atendidos en el Servicio de Hematología del Hospital de Niños José Manuel de los Ríos (HJMR), presentaron síntomas adversos compatibles con una infección meníngea, luego de recibir el medicamento Metrotexato de 500 mg – Ampollas.
Exigen investigación en Hospital JM de los Ríos
El medicamento, administrado vía punción lumbar, pertenece al Lote OI21111, fecha de elaboración: 10/2021, fecha de expiración: 09/2023. Fabricado por el Laboratorio NaxparPharm, Pvt. Ltd. Mumbai, India. El cual es importado y distribuido por el Instituto Venezolano de Seguros Sociales (IVSS).
De acuerdo una nota publicada por El Pitazo, hasta la fecha las autoridades sanitarias no informan qué ocurrió con ese fármaco. Por ello, las sociedades médicas y organizaciones no gubernamentales exigen respuesta sobre los resultados de los estudios realizados a ese medicamento.
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Las autoridades sanitarias no se han pronunciado a pesar de que el Instituto Nacional de Higiene, el Ministerio de Salud y del Instituto Venezolano de Seguros Sociales (IVSS) fueron notificados el 9 de agosto de 2023 del resultado de un análisis microbiológico realizado por un laboratorio privado.
El estudio confirma la presencia de las bacterias Klebsiella pneumoniae y pseudomonas aeruginosa, en un cultivo proveniente de la toma de muestra de un frasco sin abrir y en su empaque primario del metotrexato del lote señalado, acota la nota.
Maribel Meléndez, presidenta de la Sociedad Venezolana de Hematología, indicó que en este momento no se está suministrando el lote del medicamento que, aparentemente, se encuentra contaminado. Sin embargo, precisó que desconoce si este fármaco ya fue retirado de JM de los Ríos y otros hospitales del país.
Comentó que, además de estos 10 niños perjudicados en agosto, también se registraron efectos adversos en otros 12 pacientes a los que se les suministró el medicamento en el mes de septiembre. Asimismo, precisó que en otras regiones del país se reportaron casos similares.
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