Madres crean grupo de apoyo Microcefalia: Amor Sin Limite para brindar una mano amiga a otras mamás con hijos con esta condición
Por Marylee K. Blackman — 17 de enero de 2023
Foto: Cortesía / Amor Sin Límite.
El grupo de apoyo Microcefalia: Amor sin Limite nace precisamente de la inquietud de brindar ayuda a aquellas familias que tienen niños que nacen con la condición de microcefalia o hidrocefalia.
Es un grupo de madres decidieron reunirse y crear un espacio que da apoyo a madres con niños que sufren de estas condiciones.
Desde el principio aclaran que no son una fundación. “Somos un grupo de mamás que nos apoyamos y ayudamos a otras madres con niños que tienen ese tipo de condición”, cuenta Nairim Blanco mamá de Fernando David, que nació con microcefalia.
No todos los casos de microcefalia son iguales
Nairim comenta que Fernando nació con esa condición debido a que en el tercer trimestre del embarazo ella se enfermó de Zika. “A los tres meses me enteré que el bebé venía con esa condición, pero eso no me impidió continuar con mi embarazo”, expresa Nairim.
“La microcefalia acarrea muchas cosas, prácticamente todos los sentidos se atrofian, pero no todas las microcefalias son iguales, hay unas más leves y otras más severas”, explica Nairim.
“A pesar de su condición, Fernando es un niño muy tranquilo. Es muy alegre, ríe, llora, él se expresa a su manera. Tiene su alimentación adecuada y cumple con su tratamiento anticonvulsivo”, relata.
Fernando David tiene 6 años de edad, presenta rigidez en sus extremidades, brazos y piernas. Por ello requiere terapia física.
“No todos los casos son iguales, cada condición es diferente. Hay niños que no tienen ningún tipo de movilidad, no hablan o no escuchan y eso es más complicado”.
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Cuenta además que, aunque el caso de su hijo no es severo, si conoce madres que tienen niños con más dificultades, con procesos más difíciles.
“Cada familia con un niño con micro o hidrocefalia es diferente, hay casos de casos”, apunta Nairim.
Otro asunto que también es complicado es la atención médica que deben recibir los niños que viven con esta condición.
“Hay que tomar en cuenta el tema médico, los tratamientos. Hay casos en los que deben ser atendidos por diferentes especialidades y ya sabemos cómo es el asunto de la salud en Venezuela. Es algo que también hace que en muchos casos todo sea más difícil”, refiere.
Nairim cuenta la historia de su hijo Fernando para que se conozca que desde Microcefalia: Amor Sin Límite tienen una mano amiga que les brinda toda la ayuda posible a otras madres que tienen hijos con esta condición.
Fundación Dios Ayúdame a Ayudar se une a la campaña para recaudar fondos
La Fundación Dios Ayúdame Ayudar está ubicada en el municipio Maracaibo del estado Zulia, en Venezuela. Esta fundación está dedicada a darle ayuda prioritaria a niños con diagnóstico de hidrocefalia y microcefalia.
Ambas son consideradas como la segunda condición más fuerte después de la parálisis cerebral.
En esta ocasión se unen a la campaña de recaudación de fondos en GoFundMe para comprar coches neurológicos, tipo paragua, para niños con hidrocefalia o microcefalia. La meta es recaudar 75 mil dólares.
“Estos coches serán muy útiles para estos niños pues les ayudara a corregir su postura y su traslado en caso de utilizar el transporte público”, señala la fundación.
Entre otras actividades, la Fundación Ayúdame a Ayudar está dedicada a dar apoyo a niños, niñas y adolescentes, así como a ancianos discapacitados, madres solteras y familias en pobreza extrema.
Para obtener más información sobre el trabajo que realiza la fundación puede visitar su cuenta en Instagram @fundaciondiosayudar.
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